информационный портал по вопросам биомедицинской инженерии

Сейчас на сайте 0 пользователей и 0 гостей.

Вход в систему

аватар: хуссейн ямен аднан

В медицинских научных журналах появились статьи, посвященные клиническим исследованиям, в ходе которых ученые и врачи при помощи генной терапии увеличили устойчивость людей, больных ВИЧ, к вирусу иммунодефицита. Такая методика, вероятно, станет наиболее эффективным способом лечения и ВИЧ, и прочих вирусных заболеваний.Испытания показывают, что метод редактирования генов достаточно безопасен при использовании на людях. Исследователи применили ферменты ZFN для уничтожения и выявления гена, делающего клетки человека уязвимыми к ВИЧ.

 
ВИЧ нападает на особый тип клеток, Т-клетки, применяя белок, который кодируется геном CCR5. Выключение такого гена не дает вирусу поразить клетки и развиться в СПИД. Как пример эффективности выключения CCR5 часто называют случай Тимоти Брауна, которому из костного мозга были пересажены стволовые клетки с мутированным CCR5. В результате организм стал устойчив к ВИЧ. Но пересадка мозга как массовая методика лечения не подходит, потому ученые решили попробовать через генную терапию отыскать возможность вылечить множество больных. В будущем, может быть, даже появятся прививки.
 
Команда ученых, возглавляемая иммунологами Университета Пенсильвании, создала безопасную мутацию в CCR5. Для этого у 12 пациентов с вирусом была взята кровь. После того как клетки крови всех участников были культивированы, ученые применили доступные ZFN, чтобы начать целевую мутацию. В результате работа гена CCR5 была нарушена у 25% клеток каждого участника.Затем кровь перелили обратно пациентам, что привело к тому, что в организме увеличилось число Т-клеток. Во время эксперимента 6 из 12 участников перестали принимать медикаменты, но уровень ВИЧ при этом повышался медленнее, а количество Т-клеток держалось на высоком уровне многие недели. Ученые считают, что у ВИЧ не получилось заразить измененные клетки с отключенным геном CCR5.
 
После окончания исследований у всех участников сохранялся повышенный уровень Т-клеток, а у одного из них вирус перестал распространяться в течение 12 недель после того, как антиретровирусная терапия была прекращена.
 
Проведенное исследование - еще не целостная методика лечения, но генная терапия показала высокую эффективность даже в рамках ограниченного эксперимента. Чтобы повысить ее эффективность до полного излечения, нужно подвергнуть модификаци максимально возможное количество Т-клеток. Вероятно, в будущем в течение пары процедур можно будет избавить организм от вируса, а в еще более отдаленной перспективе – модифицировать клетки через прививки, чтобы ВИЧ вообще не мог поразить организм человека.
 
Методика пока проходит стадию испытания, однако имеет большой потенциал. Сегодня модифицированными Т-клетками собираются лечить также онкозаболевания, при этом методика показывает возможность победить даже наиболее тяжелые раковые случаи.

Комментарии